Klocperk, A; Grecova, J; Sismova, K; Kayserova, J; Fronkova, E; Sediva, A. Journal of Clinical Immunology. 2014 Oct;34(7):864–70. doi: 10.1007/s10875-014-0071-y. Epub 2014 Jul 10. IF:2.654
Publikaci představuje první autor MUDr. Adam Klocperk z Ústavu imunologie a Pediatrické kliniky 2. LF UK a FN Motol.
T-regulační lymfocyty, populace imunitních buněk kritická pro ustanovení imunologické tolerance k vlastním tkáním těla, mohou být buď indukované z naivních T-lymfocytů v periferních tkáních (tzv. iTregy), nebo pocházet již z thymu jako tzv. přirozené nTregy. Mezi řadou navrhovaných znaků k odlišení těchto populací je i transkripční faktor Helios, který by měl být exprimován v nTrezích, avšak nikoliv v iTrezích.
Pacienti se syndromem DiGeorge trpí zvýšenou prevalencí autoimunitních onemocnění a různými úrovněmi dysplazie thymu. Naší hypotézou bylo, že tito pacienti budou mít snížené množství celkových T-regulačních lymfocytů a specifičtěji Helios+ přirozených nTregů.
Výsledky ukázaly, že pacienti se syndromem DiGeorge skutečně mají snížené množství T-regulačních lymfocytů, avšak percentuelně tyto T-regulační lymfocyty tvoří stejné procento celkových T-lymfocytů, a jejich snížené celkové množství je tedy jen odrazem T-lymfopenie typické pro syndrom DiGeorge. Exprese transkripčního faktoru Helios byla totožná mezi T-regulačními lymfocyty pacientů i zdravých kontrol.
Proto soudíme, že snížené množství T-regulačních lymfocytů může být příčinou zvýšené prevalence autoimunitních onemocnění u pacientů s dysplazií thymu, avšak že exprese faktoru Helios buď není dobrým rozlišujícím kritériem k odlišení přirozených nTregů od indukovaných iTregů, nebo je přes thymickou dysplazii produkce nTregů u pacientů se syndromem DiGeorge zachována.
