Významné publikace

Publikační okénko obsahuje výběr z impaktovaných publikací fakulty od roku 2006 do současnosti. Chceme tak upozornit akademickou obec na významnější publikace, které vyšly u nás na fakultě, a blíže představit vědecké úspěchy jednotlivých pracovišť. Publikace vybíráme na základě několika kritérií, zejména IF a podílu autorů z 2. LF UK.

Ocular surface injuries in autoimmune dry eye. The severity of microscopical disturbances goes parallel with the severity of symptoms of dryness.

30. 11. 2009

Číst více

Standardization of WT1 mRNA quantitation for minimal residual disease monitoring in childhood AML and implications of WT1 gene mutations: a European multicenter study.

25. 11. 2009

Číst více

The TP53 gene promoter is not methylated in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with no germline TP53 mutations.

25. 11. 2009

Číst více

1H MR spectroscopy in histopathological subgroups of mesial temporal lobe epilepsy.

25. 11. 2009

Číst více

Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients.

13. 11. 2009

Číst více

Metabolic changes in the rat brain after a photochemical lesion treated by stem cell transplantation assessed by 1H MRS.

13. 11. 2009

Číst více

Přepínač jazyka

Přepínač jazyka

Významné publikace

Ocular surface injuries in autoimmune dry eye. The severity of microscopical disturbances goes parallel with the severity of symptoms of dryness.

Standardization of WT1 mRNA quantitation for minimal residual disease monitoring in childhood AML and implications of WT1 gene mutations: a European multicenter study.

The TP53 gene promoter is not methylated in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with no germline TP53 mutations.

1H MR spectroscopy in histopathological subgroups of mesial temporal lobe epilepsy.

Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients.

Metabolic changes in the rat brain after a photochemical lesion treated by stem cell transplantation assessed by 1H MRS.

Drobečková navigace

Významné publikace

Ocular surface injuries in autoimmune dry eye. The severity of microscopical disturbances goes parallel with the severity of symptoms of dryness.

Standardization of WT1 mRNA quantitation for minimal residual disease monitoring in childhood AML and implications of WT1 gene mutations: a European multicenter study.

The TP53 gene promoter is not methylated in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with no germline TP53 mutations.

1H MR spectroscopy in histopathological subgroups of mesial temporal lobe epilepsy.

Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients.

Metabolic changes in the rat brain after a photochemical lesion treated by stem cell transplantation assessed by 1H MRS.