Zabývám se funkčními studiemi vzácných chronických onemocnění projevujících se u dětí a dospívajících jako jsou např. poruchy růstu, nefrotický syndrom a monogenní diabetes. K výzkumu využívám tradiční i moderní laboratorní metody jako např. mutageneze, transfekce, izolace a purifikace proteinů, sekvenace DNA (Sanger, NGS) i RNA (RNAseq), reverzní transkripční PCR, western blot, světelná i fluorescenční mikroskopie, luminiscenční, absorbanční a fluorescenční proteinové eseje, diferenciální skenovací fluorimetrie, mikroškálová termoforéza a další.
Patogeneze nefrotického syndromu
Funkční ověření kauzality genových variant asociovaných s monogenním diabetem
Patogeneze vzácných onemocnění asociovaných s poruchami růstu
Výzkumný pracovník v Laboratoři Věry Vávrové Pediatrické kliniky 2. lékařské fakulty UK a FN Motol.
2017 – 2022
Titul Ph.D., 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze
Téma dizertační práce: „Patogeneze nefrotického syndromu u dětí a prediktory odpovědi na léčbu kortikoidy“
Školitel: doc. MUDr. Ondřej Souček, Ph.D.
Laboratoř Věry Vávrové Pediatrické kliniky 2. lékařské fakulty UK a FN Motol (funkční studie)
2014 – 2016
Titul Mgr., Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy v Praze
Obor: Genetika, molekulární biologie a virologie
Název diplomové práce: „Role nízkomolekulárních metabolitů při vývoji kvasinkových kolonií“
Školitel: prof. RNDr. Zdena Palková, CSc.
2010 – 2013
Titul Bc., Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy v Praze
Obor: Biologie
Název bakalářské práce: „Priony u kvasinek“
Školitel: prof. RNDr. Zdena Palková, CSc.
