Tým vedený dr. K. Štěrbovou, prof. P. Seemanem a prof. V. Komárkem zavedl do klinické praxe zcela novou metodu vyšetřování pacientů s těžkou epilepsií (epileptickými encefalopatiemi) pomocí panelu 112 genů souvisejících s epilepsií. Takto se daří etiologicky objasnit asi třetinu zařazených pacientů (dosud bez naděje na zjištění příčiny onemocnění), což zásadním způsobem posouvá možnosti péče o tyto nemocné. Projekt vede k mnoha hodnotným publikacím a rozvoji mezinárodní spolupráce.
© Univerzita Karlova – 2. lékařská fakulta. Všechna práva vyhrazena. Foto: 2. LF a Shutterstock.com.
Podpora webu: @email
Podpora webu: @email