Starkova J, Gadgil S, Qiu YH, Zhang N, Hermanova I, Kornblau SM, Drabkin HA. Haematologica. 2011 Jun;96(6):820–8. Epub 2011 Feb 28. IF: 6.532
Klinika dětské hematologie a onkologie
Aktivující mutace ve fms-like tyrozin kináze-3 (FLT3) jsou časté u akutní myeloidní leukémie (AML). Jejich přítomnost signalizuje špatnou prognózu onemocnění. Tato práce odhalila vztah mezi aktivitou FLT3 a expresí homeoboxových genů DLX1 a DLX2 u AML. Také se ukázalo, že zvýšená aktivace FLT3 oslabuje TGFβ dráhu a inhibice FLT3 způsobí vzestup jaderného phospho-Smad2.
Jaký význam mají nově zjištěné informace pro další výzkum, jsme se zeptali hlavní autorky článku, Mgr. Júlie Starkové, Ph.D.:
FLT3 mutace se vyskytují u přibližně 30 % případů AML. V posledních letech je patrná snaha o zavedení inhibitorů specificky působících na přítomné mutace (FLT3, BCR-ABL, PML-RARα atd.) do terapie leukemií a jiných typů nádorů. Námi objevený nový vztah mezi kinázou FLT3 a geny DLX1 a DLX2 může pomoci při popsání downstream účinku FLT3 inhibitorů a při případném navrhnutí jiného cíle specifické léčby.
-mk-
