Webb NJ, Prokurat S, Vondrák K, Watson AR, Hughes DA, Marks SD, Moghal NE, Fitzpatrick MM, Milford DV, Saleem MA, Jones CA, Friman S, Van Damme-Lombaerts R, Janssen F, Hamer C, Rhodes S. Pediatr Nephrol. 2009 Jan;24(1):177–82. Epub 2008 Aug 8. IF: 1.936
Farmakologickou otázkou léčby dětí a dospívajících po transplantaci ledviny se zabývá článek v Pediatric Nephrology, jehož spoluautorem je MUDr. Karel Vondrák z Pediatrické kliniky. Publikace přináší nové výsledky studie, v níž byly porovnávány parametry charakterizující funkci ledvin po transplantaci (glomerulární filtrace), výskyt rejekcí transplantátu, krevní tlak a hladiny cholesterolu u pacientů léčených po transplantaci ledviny kombinací tacrolimu, azathioprinu, kortikosteroidů a basiliximabu (TAS+B) se skupinou léčenou stejnými léčivy s vynecháním basiliximabu (TAS). Celkem bylo do studie zařazeno 192 dětí a dospívajících z různých evropských center. Hodnocená data pochází z výsledků získaných 2 roky po transplantaci. Autoři uvádějí, že závěry potvrdily fakt, že přidání basiliximabu ke kombinaci TAS nepřináší dětským pacientům po transplantaci ledviny s nízkým imunologickým rizikem žádný benefit.
Jaký je mechanismus působení basiliximabu a jeho role v transplantologii? Zeptali jsme se MUDr. Karla Vondráka.
Basiliximab je monoklonální protilátka se specifickou vazbou na receptor pro interleukin-2 (IL-2). Receptor pro IL-2 je exprimován na aktivovaných T-lymfocytech, které hrají zásadní roli v rozvoji akutních rejekcí po transplantaci solidních orgánů. Obsazení vazebných míst receptoru pro IL-2 basiliximabem zabraňuje proliferaci aktivovaných T-lymfocytů a významně snižuje počet akutních rejekcí u transplantovaných dospělých pacientů.
-az-
