Léčba monogenně podmíněných onemocnění genovou editací (CRISPR/Cas9) je zase o krok blíž realitě aneb krása a elegance molekulární biologie v praxi
Oprava kauzálních mutací u pacientů s geneticky podmíněnými chorobami je jedním z nejatraktivnějších terapeutických přístupů...