Ministerstvo zdravotnictví (dále jen „MZD“) zveřejňuje dne 25. 11. 2025 v souladu se zákonem č. 130/2002 Sb., o podpoře výzkumu, experimentálního vývoje a inovací z veřejných prostředků a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o podpoře výzkumu, experimentálního vývoje a inovací), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“),
společnou nadnárodní výzvu partnerství EP PerMed (European Partnership for Personalised Medicine): Personalised Medicine for CARdiovascular, MEtabolic, and kidNey diseases („CARMEN 2026“)
Informace o výzvě
Další společná nadnárodní výzva partnerství EP PerMed: „Personalised Medicine for CARdiovascular, MEtabolic, and kidNey diseases (CARMEN 2026) “si klade za cíl:
- Vývoj a ověření nových personalizovaných léčebných přístupů pro kardiovaskulární, metabolická onemocnění nebo onemocnění ledvin prostřednictvím testování v relevantních preklinických modelech (např. lidské buněčné kultury, organoidy, mikrobiologické modely napodobující funkci orgánů – tzv. „organs-on-chips“, zvířecí modely specifické pro dané onemocnění nebo in silico modely).
- Identifikace a ověření molekulárních markerů nebo pokročilých technologií, které umožní sledovat léčebnou odpověď u pacientů s těmito onemocněními a tím lépe přizpůsobit léčbu jednotlivým pacientům. Součástí může být také hodnocení účinnosti léčby, nežádoucích účinků (včetně těch způsobených více současně užívanými léky) a optimalizace dávkování.
- Identifikace a ověření markerů nebo diagnostických technologií, které pomohou včas odhalit riziko vzniku onemocnění nebo zabránit jeho zhoršování či rozvoji přidružených chorob u pacientů s kardiovaskulárními, metabolickými nebo ledvinnými onemocněními. Cílem je oddálit nebo zpomalit rozvoj kardiovaskulárně-metabolicko-ledvinného syndromu.
Poznámka:
- Výzkumné projekty se musí zaměřovat na kardiovaskulární, metabolická nebo onemocnění ledvin jako na primární příčinu onemocnění.
- Výzkumné projekty se mohou zaměřit na jedno konkrétní onemocnění kardiovaskulárního, metabolického nebo ledvinového systému, nebo mohou zkoumat jejich vzájemné vztahy.
- Výzkum zaměřený pouze na léčivy navozenou (drug-induced) kardiální, metabolickou nebo ledvinnou toxicitu, tedy poškození funkce těchto orgánů způsobené toxickým účinkem léčiv, je mimo rámec této výzvy.
- V rámci této výzvy mohou být financovány klinické studie v rané fázi (explorační, proof-of-concept či dílčí sub-studie), avšak rozsáhlé klinické studie nespadají do jejího rámce. Navrhované projekty musí být prováděny v rozsahu umožňujícím jejich dokončení v rámci daného časového harmonogramu a rozpočtu.
Velikost projektového konsorcia
Každé projektové konsorcium musí zahrnovat alespoň 3 partnery ze 3 různých členských států EU nebo přidružených zemí, jejich financující organizace se výzvy účastní. Každý z těchto partnerů musí být způsobilý a požádat o financování příslušnou financující organizaci. Všechny 3 právní subjekty musí být na sobě nezávislé. Na jedno konsorcium jsou povoleni maximálně 2 partneři žádající o financování od stejné financující organizace. Koordinátor projektu nesmí být mezi první a druhou fází změněn. V projektových konsorciích, která zahrnují alespoň 3 způsobilé partnery k financování, je povolen nejvýše 1 partner s vlastním financováním. Maximální počet partnerů v projektovém konsorciu je 6, který může být zvýšen na 7. Jako dalšího partnera je možné přidat pacientskou organizaci.
Seznam zapojených zemí:
Rakousko (FWF), Belgie (FWO, F.R.S. – FNRS), Česká republika (MZČR/AZVČR), Dánsko (IFD), Estonsko (ETAG), Finsko (AKA), Francie (ANR), Německo (BMFTR/DLR, BMG/DLR, SMWK), Řecko (GRSI),Maďarsko (NKFIH), Island (RANNIS), Irsko (TE-RI), ISRAEL (CSO-MOH, ISERD), Itálie (IT-MOH, FRRB, RT), Lotyšsko (LZP), Litva (LMT), Lucembursko (FNR), Polsko (NCBR), Portugalsko (FCT, VP-GRA, CCDRC), Rumunsko (UEFISCDI), Slovensko (CVTI SR), Jižní Afrika (SAMRC), Španělsko (ISCIII, CSCJA, DA-CAT, CFN), Švédsko (SRC), Nizozemsko (ZonMw), Turecko (TUBITAK).
*Seznam zapojených zemí je aktuální k datu 25. 11. 2025.
Pravidla výzvy:
Výzva se řídí nadnárodními pravidly společnými pro uchazeče ze všech zapojených zemí. Kromě nadnárodních pravidel musí čeští uchazeči splňovat také národní podmínky stanovené příslušným národním poskytovatelem. Uchazeči, kteří se zapojí do projektů aplikovaného výzkumu, budou tedy muset splnit národní podmínky vycházející z Podprogramu 3: Evropská partnerství v oblasti zdraví.
Doba trvání projektu
3 roky / 36 měsíců
Konečné termíny pro podání návrhů projektů:
Pre-proposals: 10. 2. 2026, 14:00 CET
Full proposals: 9. 6. 2026, 14:00 CEST
Zájemci se mohou zúčastnit mezinárodního informačního webináře, který se uskuteční 16. prosince 2025 (10:00 – 12:00 CET). Registrace je dostupná pod tímto odkazem: REGISTRACE
https://www.azvcr.cz/zverejneni-spolecne-nadnarodni-vyzvy-partnerstvi-e…
V případě zájmu o účast v této výzvě, kontaktujte prosím grantové odd. na mail: @email
