ÚSTAV BIOLOGIE A LÉKAŘSKÉ GENETIKY - 1998

1. Bóday, Árpád - Maťoška, Václav - Konrádová, Václava - Seemanová, Eva a kol. :
   DNA diagnostika syndromu fragilního X chromosomu - FRAXA pomocí PCR.
   In:Časopis lékařů českých, roč.: 137, čís.: 1, s. 22-25, 1998, ISSN: 0008-7335.
   
   
2. Jarolim, Petr - Shayakul, Chairat - Prabakaran, Daniel - Seemanová, Eva a kol. :
   Autosomal dominant distal renal tubular acidosis is associated in three families with heterozygosity for the R589H mutati.
   In:Journal of Biological Chemistry, roč.: 273, čís.: 11, s. 6380-6388, 1998, ISSN: 0021-9258.
   IF: 6.963.
   
   
3. Klamt, Barbara - Mareš, Jaroslav - Goetz, Petr - Kodet, Roman :
   Allele loss in wilms tumors of chromosome arms 11q, 16q and 22q correlates with clinicopathological parameters.
   In:Genes Chromosomes and Cancer, roč.: 22, čís.: 4, s. 287-294, 1998, ISSN: 1045-2257.
   IF: 4.653.
   
   
4. Kočárek, Eduard - Kočárek, Eduard sen. :
   Přírodopis pro 7. ročník základních škol.
   nakl.: Jinan, Úvaly u Prahy, vyd.: 1., 1998.
   
   
5. Maříková, Taťána :
   Current ethical problems in genetic counseling.
   In:Proceedings of 98 Symposium on Health healing and medicine, edit.: Lasker, G. J., nakl.: Lasker, Sauer, Koizumi, AAIS, Ontario, Canada, vyd.: 1., S. 7-10, 1998, ISBN: 0921836724.
   
   
6. Mareš, Jaroslav - Polanská, Veronika - Sedláček, Zdeněk - Maříková, Taťána - Boček, Pavel - Kodet, Roman a kol. :
   Oncogene amplification and expression in pediatric solid tumors.
   In:Neoplasma, roč.: 45, čís.: 3, s. 123-127, 1998, ISSN: 0028-2685.
   IF: 0.385.
   
   
7. Rašková, Dagmar - Seemanová, Eva - Bóday, Arpád :
   Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou.
   In:Otorinolaryngologie a foniatrie, roč.: 47, čís.: 3, s. 129-136, 1998, ISSN: 1210-7867.
   
   
8. Sedláček, Zdeněk - Kodet, Roman - Poustka, Annemarie - Goetz, Petr :
   A database of germline p53 mutations in cancer-prone families.
   In:Nucleic Acids Research, roč.: 26, čís.: 1, s. 214-215, 1998, ISSN: 0305-1048.
   IF: 4.188.
   
   
9. Sedláček, Zdeněk - Kodet, Roman - Kříž, Vítězslav - Seemanová, Eva - Mareš, Jaroslav a kol. :
   Two Li-Fraumeni syndrome families with novel germline p53 mutations.
   In:British Journal of Cancer, roč.: 77, čís.: 7, s. 1034-1039, 1998, ISSN: 0007-0920.
   IF: 2.938.
   
   
10. Sedláček, Zdeněk - Munstermann, Ewald - Mincheva, Antoaneta a kol. :
    The human rab GDI beta gene with long retroposon-rich introns maps to 10p15 and its pseudogene to 7p11-p13.
    In:Mammalian Genome, roč.: 9, čís.: 1, s. 78-80, 1998, ISSN: 0938-8990.
    IF: 2.069.
    
    
11. Varon, Raymonda - Vissinga, Christine - Seemanová, Eva - Platzer, Matthias a kol. :
    Nibrin, a novel DNA double-strand break repair protein, is mutated in nijmegen breakage syndrome.
    In:Cell, roč.: 93, čís.: 3, s. 467-476, 1998, ISSN: 0092-8674.
    IF: 37.297.
    
    
12. Zumrová, Alena - Maříková, Taťána - Bóday, Arpád - Maťoška, Václav - Kraus, Josef :
    Hereditary ataxias in the Czech Republic.
    In:New Developments in Child Neurology, edit.: Milivoj Velickovic Perat, nakl.: Monduzzi Editore, Bologna, Italy, vyd.: 1., S. 137-141, 1998, ISBN: 88-323-0913-0.